西地那非被喫的24小時:從吞下藥片到排出體外,它經歷了什麼?

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據統計,全球範圍內,有大量的男性受ED問題的困擾,西地那非的廣泛應用,切實改善了他們的生活質量。這小小的藍色藥片,究竟是如何在人體這個複雜的“戰場” 發揮作用的?從吞下藥片的那一刻起,到它最終排出體外,這 24 小時內,西地那非經歷了一場驚心動魄的“冒險”。

30分鐘:迅速吸收,初入血液

人將西地那非吞服下肚後,它會快速穿越食管,來到胃這個“消化工廠”。在這裏,胃酸並不會對它造成太大的破壞,相反,胃和小腸的上皮細胞像是熱情的“搬運工”,迅速將西地那非吸收,讓它進入血液循環系統。在空腹狀態下,西地那非的吸收速度堪稱“神速”,大約30分鐘就能在血液中達到較高的濃度,做好隨時“戰鬥”的準備。

不過,這個吸收過程也會受到一些因素的干擾,比如飲食。要是你剛喫完一頓油膩膩的大餐,胃裏滿滿都是高脂肪食物,那麼西地那非的吸收速度就會大打折扣。這是因爲高脂肪食物會使胃腸道的消化和蠕動速度變慢,讓它們行動遲緩。原本30分鐘就能完成的吸收任務,可能就會延遲到1- 2小時,藥效的發揮自然也會跟着滯後。所以,想要西地那非快速起效,儘量選擇在空腹時服用,或者在飯後2-3小時,等胃裏的食物消化得差不多了再服用。

1 小時:藥效發揮,大展身手

大約在服用後的1小時左右,西地那非迎來了它發揮關鍵作用的時刻。這時候,血液中較高濃度的西地那非隨着血液循環,來到了海綿體。在這裏,一場複雜而精妙的生理反應悄然展開。

當人體接收到性刺激信號後,海綿體的神經末梢會釋放一種名爲一氧化氮(NO)的神奇物質。一氧化氮迅速激活海綿體內的鳥苷酸環化酶,讓環磷酸鳥苷(cGMP)的水平急劇升高。cGMP 就像是打開血管擴張大門的“鑰匙”,它使得海綿體內的平滑肌鬆弛,原本狹窄的血管通道瞬間被拓寬,大量血液洶湧流入,由此勃起。

然而,人體內有一種叫做磷酸二酯酶5(PDE5)的物質,會不斷分解cGMP,讓cGMP的水平下降,進而削弱勃起效果。而西地那非的厲害之處就在於,它能夠精準地抑制PDE5 的活性,就像給 “破壞者” 戴上了枷鎖,讓它無法肆意破壞 cGMP。這樣一來,cGMP 就能保持在較高水平,持續維持海綿體的平滑肌鬆弛狀態,保證充足的血液供應,幫助男性實現和維持滿意的勃起狀態。

但需要特別強調的是,西地那非並不是 “萬能的春藥”,它不會自發地引起勃起。如果沒有性刺激這個 “導火索”,即使血液中有足夠濃度的西地那非,男人也不會有任何反應。只有在性刺激引發的一系列生理反應下,西地那非才能和身體內的各個生理環節緊密配合,發揮出它的神奇功效。

4小時:代謝開啓,肝臟勞作

大約在服用後的4小時左右,西地那非開始逐漸從發揮作用的“前線” 退下,轉而進入代謝環節。西地那非隨着血液循環來到肝臟後,就像是走進了一個精密的“加工廠”,在這裏接受一系列複雜的代謝過程。

肝臟內存在着兩種重要的酶,分別是細胞色素P4503A4和細胞色素P4502C9,它們負責對西地那非進行代謝處理。其中,細胞色素P4503A4承擔着主要的代謝任務,是代謝西地那非的“主力軍”,而細胞色素P4502C9則起到輔助作用,兩者相互配合,有條不紊地對西地那非進行轉化。在這些酶的作用下,西地那非的化學結構發生改變,被逐步轉化爲無活性或活性較低的代謝產物。

4-24小時:持續代謝,逐漸排出

完成在肝臟的代謝轉化後,西地那非的代謝產物們便開始了它們的“排泄之旅”。大約60%的代謝產物會隨着膽汁進入腸道,然後混在糞便中,被排出體外;而剩下約25%的代謝產物則會通過腎臟的過濾,進入尿液,最終離開人體。整個排泄過程就像是一場有條不紊的 “大撤退”,西地那非及其代謝產物逐步從身體裏清除出去。

不過,這個排泄過程的速度並不是固定不變的,它會受到多種個體差異因素的影響。肝腎功能就像是兩個關鍵的 “指揮官”,對排泄速度起着重要的調控作用。如果一個人的肝腎功能良好,肝臟的代謝效率高,腎臟的排泄能力強,那麼西地那非及其代謝產物就能更快地被處理和排出體外,可能在12-24小時內就基本清除乾淨。

相反,要是肝腎功能存在問題,比如患有肝炎、肝硬化或者腎功能不全等疾病,肝臟無法高效地代謝西地那非,腎臟也不能及時地過濾和排泄代謝產物,那麼西地那非在體內停留的時間就會顯著延長,可能需要36小時甚至更久才能完全排出。

24小時後:殘留微量,影響漸消

正常情況下,在 24 - 36小時這個時間段,西地那非基本已經從體內排出得乾乾淨淨,就算體內還有殘留,那也是極其微量的,幾乎可以忽略不計。到了這個時候,藥物對身體的作用也基本消失,身體逐漸恢復到原本的狀態,就像一場熱鬧的演出結束,舞臺被清理乾淨,一切迴歸平靜。

不過,要是因爲個體差異,比如前面提到的肝腎功能不佳、年齡較大等原因,導致西地那非沒有按時排清,少量藥物繼續留在體內,可就有可能帶來一些潛在風險。西地那非畢竟是通過抑制PDE5來發揮作用的,只要它還在體內,就可能持續對PDE5產生抑制,影響身體正常的生理功能。

像有的患者可能會出現輕微的頭痛、面部潮紅,這是因爲西地那非擴張血管的作用還在持續;還有的患者可能會感覺頭暈、視力模糊,這是藥物對神經系統和視覺系統產生的影響。所以,在使用西地那非後,一定要密切關注自己的身體狀況,如果在24小時後還出現這些不適症狀,最好及時就醫,讓醫生判斷是否是藥物殘留引起的,以及該如何處理。

從吞下藥片的那一刻起,西地那非在24小時內經歷了吸收、起效、代謝和排泄等一系列複雜而有序的過程,在治療ED方面發揮着重要作用。不過,這24小時的旅程充滿了各種不確定性和潛在風險,個體差異、飲食、肝腎功能等因素都會影響西地那非在體內的代謝和作用效果。

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