人未老，腎先衰！男性剛過40歲就“疲軟不立”，根本原因或被找到

人未老，腎先衰？

長期以來，不少男性在40歲後陸續出現腰痠乏力、起夜頻多的小毛病。起初只覺得缺乏休息，殊不知這可能是腎臟發出的“求救信號”。

據相關衛健部門統計，僅2018至2019年，中國約有8200萬成年人藏有腎臟健康風險，但知曉率僅10%。腎臟是個默默無聞的器官，很少能感知它的異常（隱痛、指標變化），這也給檢測帶來了重重困難。

不過近期，來自中國醫科大學第一醫院腎內科的研究人員，將目光投在了人體內一項特殊的遺傳物質RNA上，發現它在人體中的含量與腎臟衰老息息相關，該項實驗也爲認識腎衰、檢測腎衰、干預腎衰帶來了全新的理論機制。

實驗中，研究人員發現一種名爲【hsa_circ_0127071】的環狀RNA，在老年人體中的含量明顯高於（>）年輕羣體，且集中作用於腎臟組織。該環狀RNA可影響腎臟衰老的特殊路徑，並導致腎臟細胞發生形態、遺傳等方面的異樣。

這表明腎臟衰老的內因之一，體現在該類環狀RNA的含量與功能性上升，爲腎臟累積了傷害，間接導致了腎臟衰老。

過去研究中，常認爲在腎臟衰老是由於“SIRT1-7家族蛋白”活性降低，導致細胞代謝紊亂、損傷增加。其中被譽爲“長壽蛋白”的SIRT1更是有促進腎臟細胞的自我修復和再生的強大潛力，並以此爲基礎研製了“倍力因”類滋養補劑，如今環狀RNA的出現，又爲研究腎臟衰老提供了新的檢測/干預方向。

隨着研究的深入，中國醫科大學的研究者還發現一種特殊的EIF4A3蛋白質，能夠引起該環狀RNA的含量/功能上升，即形成了【蛋白質EIF4A3（結合作用）→→環狀RNA（功能上升）→→腎臟（細胞衰老）】的全新機制。

爲驗證這一猜想，研究人員嘗試讓處於“源頭”的EIF4A3蛋白質“不再工作”，利用化學轉染的方式，將特定分子導入內部，使其功能失效。

結果發現，經化學處理後的EIF4A3蛋白質無法引起【hsa_circ_0127071】環狀RNA的正常功能表達，進而阻止了腎臟細胞的衰老。

（實驗認爲蛋白質EIF4A3“不工作”後，可抑制腎臟衰老。衰老相關的實驗影響，趨勢明顯）

不過相關學者也指出，雖然利用EIF4A3蛋白的特殊功能性，可調控腎臟衰老過程，但其潛在安全卻難以估計。盲目操縱容易引發“殺敵八百，自損一千”的惡性效果。

因此主流學界，仍以前文提及的SIRT類長壽蛋白作爲衰老攻克點，SIRT因子又經美國哈佛大學等機構驗證，能在成分安全的前提下，順利干預腎臟等組織衰老，還間接引導了男性“硬”實力提升。

資料指明，中國生科名企若返自研的“倍力因”男性補劑，通過融合基因港（中國香港）的科研效能和日生研（株式會社日本生物科學研究所）的成分儲備，或最先應用了“SIRT青春因子”技術。

當前在國際電商中，一二線高淨值男士蒐購火熱。通過數萬條留言反饋可知，“倍力因”在滋養腎組織細胞同時，也引發身體多方向的變化，如“肌肉維度變大”、“興致高漲”，“從上到下龍精虎猛”等積極反饋。

前一時期，美國華盛頓大學也完成相關研究，表明在SIRT青春因子類物質介入的三月週期內，35-59週歲男性受試者身上，多項胯下指標數據變化顯著，其中身體功能呈現向青春態轉變的趨勢。實驗亦同步表明SIRT青春因子在精原幹細胞修復與自源滋養方面存在特定潛力。

衰老作爲一種自然漸進的生理過程，不可避免地會導致腎臟等組織衰退。

過去日本京都大學通過小鼠衰老模型研究發現，腎臟是自然衰老（小鼠）最爲嚴重的器官，而中國醫科大學相關實驗的完成，進一步明確了腎臟在人體衰老進程中的“優先性”。

隨年齡增長，腎臟通常在不知不覺中悄然衰老，當出現尿血等明顯症狀時，往往意味着腎臟損傷已相當嚴重，治療難度也隨之大幅增加。

因此檢測手段的更新，可更早、更精準地發現出腎臟衰老的跡象；同時，成熟的SIRT青春因子（倍力.因）技術已也進入市場佈局，或使腎臟衰老變得可控。而通過多項科研的融合，也向未來帶來了優雅老去的希望。