當迪格奧爾格綜合徵遇上顱縫早閉，一個早產寶寶的生命闖關

近日，我院收治一名特殊患兒，男，僅2月22天。患兒家長髮現，孩子出生後便發現頭顱高尖、頭型異常，至今已持續2月有餘，遂帶其前來我院尋求專業診療。

據瞭解，患兒系早產兒，出生時便遭遇新生兒呼吸窘迫，同時在其他大型三甲醫院被確診爲“迪格奧爾格綜合徵”，還伴有動脈導管未閉、卵圓孔未閉等基礎疾病，病情較爲複雜。我院接診後，立即爲患兒開展全面體格檢查，結果顯示：生命體徵平穩，神志呆滯，精神反應欠佳，呼吸平穩，目前入院時患兒口胃管輔助餵養（入院後已改爲鼻胃管狀態）。

患兒頭型

爲進一步明確病情，我院整合多學科資源，結合患兒既往門診檢查資料及入院後完善的各項檢查結果綜合研判。2025年12月15日，湖北省婦幼保健院顱腦CT薄層平掃報告提示：1、顱縫早閉，顱骨及顱腦形態發育異常；2、幕上腦室積水擴張，腦外間隙變窄，小腦扁桃體下疝，腦灰白質分界欠清晰，建議進一步行MRI檢查；3、掃描所及齶裂，眼眶相對較大、眼球稍外突。

顱腦CT-3D體層成像

入院後，我院持續完善相關檢查以評估手術可行性：2025年12月15日胸部正位片檢查顯示心肺未見明顯X線異常，肺野無明顯實質性病變；2025年12月16日心臟超聲篩查提示心臟形態結構及瓣膜活動未見明顯異常；同日腦平掃（MR）報告進一步確認：1、顱腦及顱骨形態發育異常；2、雙側額葉小，幕上腦室積水擴張，小腦扁桃體下疝；3、齶裂。