剛剛，美國發現超級抗病毒藥物，幾乎可抵禦一切病毒！

一針下去，百毒不侵的時代，可能真的要來了。

是不是受夠了每年冬天準時報到的流感？是不是對三年前那場席捲全球的大流行心有餘悸？是不是覺得我們人類在微小的病毒面前，總是那麼被動？

8月13日，一篇發表在《科學》子刊《科學轉化醫學》上的研究，可能會徹底顛覆這個局面。來自美國哥倫比亞大學的科學家們，找到了一把能抵禦幾乎所有病毒的“萬能鑰匙”，它的名字，叫mRNA。

是的，你沒看錯，就是那個給我們帶來新冠疫苗的mRNA技術。但這一次，它的目標不是製造一款針對特定病毒的“定製子彈”，而是要打造一個能抵禦所有入侵者的“金鐘罩”！

這簡直就是給人體免疫系統開了個“上帝模式”！

◆ 01 靈感，來自一羣“百毒不侵”的奇人

故事的起源，要從一羣基因特殊的“天選之子”說起。

科學家杜桑·博古諾維奇（Dusan Bogunovic）在13年前就發現，有極少數人攜帶一種罕見的ISG15基因突變。這些人有個神奇的特點：他們幾乎不會被病毒感染生病。無論是流感、水痘還是其他病毒，在他們身上都掀不起什麼風浪。

這簡直是醫學界的未解之謎！經過多年研究，科學家終於破解了其中的奧祕：

正常人的免疫系統是“敵來我擋”模式。病毒入侵後，身體纔開始拉響警報，釋放“干擾素”，激活成百上千的抗病毒蛋白去戰鬥。但病毒複製速度極快，等我們的軍隊集結完畢，陣地往往已經失守大半。

而這些“奇人”的身體，則永遠處於一種“低功耗警戒”狀態。他們的免疫系統像個從不休息的哨兵，體內始終維持着少量抗病毒蛋白。病毒剛一露頭，就會被瞬間識別並消滅。

原來，最強的抗病毒祕籍，就寫在我們自己的基因裏。

這個發現讓科學家們靈光一閃：我們能不能在普通人身上，安全地、暫時地“復刻”這種超強免疫狀態？

◆ 02 從上千種蛋白中，他們找到了10大蛋白質

說幹就幹！研究團隊從人體被幹擾素激活的上千種抗病毒蛋白（ISGs）中，通過海量篩選和實驗，最終鎖定了10位最關鍵的核心成員。

這10種蛋白質就像一個精英特種部隊，分工明確，能從病毒入侵、複製、釋放等各個環節對它進行圍追堵截。

找到了“精英部隊”，下一個問題就是如何把他們“部署”到我們的細胞裏。直接注射蛋白質？不行，它們太大，進不了細胞。

這時候，mRNA技術閃亮登場。

科學家將編碼這10大蛋白質的mRNA指令，打包進一個微小的脂質納米顆粒（LNP）裏——這就像一個“快遞包裹”。當這個包裹被送到我們的細胞後，細胞就會按照mRNA的說明書，自己開始生產這10種強大的抗病毒蛋白。

它不直接殺死病毒，而是把我們的身體變成一個讓病毒無從下口的銅牆鐵壁。

◆ 03 實驗結果：堪稱“石破天驚”！

那麼，這個“mRNA神藥”效果如何？

細胞實驗：在培養皿中，被導入這套mRNA的人類細胞，面對流感病毒、寨卡病毒、新冠病毒等多種“悍匪”的輪番攻擊，都表現出了超強的抵抗力。

動物實驗：這纔是真正見證奇蹟的時刻！研究人員將這種藥物通過呼吸道給藥的方式，用於黃金倉鼠身上，然後用致死劑量的新冠病毒去攻擊它們。

結果令人瞠目結舌：

接受了預防性治療的倉鼠，安然無恙！

體內病毒載量相比對照組出現了戲劇性的下降。

該研究的負責人博古諾維奇博士自己都驚歎道：當我看到數據時，我驚了，哇，這可能真的是一種通用抗病毒藥。

◆ 04 每週一噴，病毒不侵？

這項技術的想象空間實在太大了！

告別季節性流感：在流感高發的冬季，每週只需用吸入器吸一口，就能獲得一週的廣譜病毒防護。

抵禦未知大流行：當一種類似新冠的未知病毒再次來襲時，我們不再需要花上數月甚至一年時間去等待疫苗。這種藥物可以立刻投入使用，爲醫護人員和高危人羣建立第一道防線。

這不只是治療疾病，這簡直是在爲人類的健康搶時間。

不易產生耐藥性：因爲它同時從10個不同的靶點攻擊病毒，病毒很難通過變異來“逃出生天”。

當然，我們也要保持冷靜。這項技術目前仍處於非常早期的動物實驗階段。它面臨的最大挑戰，是如何高效、安全地把mRNA“快遞”到人體內正確的位置。這就像我們有了最厲害的武器，但還需要研發出最精準的“制導系統”。

但無論如何，這扇通往未來的大門已經被推開了一條縫。它預示着一個可能性：在不遠的將來，我們對抗病毒的方式，將從被動的“治療”，轉向主動的“預防”。

人類與病毒的戰爭，已經持續了數千年。這一次，憑藉我們自身基因的智慧和前沿的科技，我們或許終於要迎來勝利的曙光。

參考文獻：

Akalu, Y. T., Patel, R. S., Taft, J., Canas-Arranz, R., ... Bogunovic, D. (2025). An mRNA-based broad-spectrum antiviral inspired by ISG15 deficiency protects against viral infections in vitro and in vivo. Science Translational Medicine, 17(811). DOI: 10.1126/scitranslmed.adx5758