全球首款中美雙臨牀獲批！這款帕金森自體細胞藥物爲患者打開新世界
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由躍賽生物科技研發的UX-DA001注射液（人中腦多巴胺能神經前體細胞注射液），2024年12月獲國家藥監局CDE默示許可，2025年2月獲美國FDA臨牀試驗許可，成爲全球首款中美雙臨牀獲批的帕金森自體細胞藥物。
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