1、救救我“買”來的孩子

“檢察官，這件事的確是我做錯了，但全家就靠我一個人打工掙錢，孩子接下來還需要醫藥費。”

對於浙江省三門縣檢察院來說，這是他們爲數不多的感到棘手的案子。看着面前樸實的王順濤，本該對其做出起訴的檢察官猶豫了。

時間還得從2021年說起。這一天王順濤聯繫了自己在雲南做生意的表哥陳杰。兩人寒暄幾句後，王順濤終於吞吞吐吐地表達了自己的來意：他想領養一個孩子。

王順濤是一個單位的合同工，月薪7000。他的妻子張春華在家務農，偶爾也會打零工賺錢補貼家用。夫妻倆在2016年相識結婚，一直以來夫妻和睦，日子也算順利。

但有一件事情一直壓在王順濤心頭，讓他始終不如意。那就是夫妻兩人結婚5年了，卻始終沒能生個一男半女。

張春花的身體是沒有問題的，在嫁給王順濤之前，她就爲前夫生下了兩個孩子。無奈的王順濤於是跟妻子說出自己想要領養一個孩子的想法，但張春花始終不同意。

2021年，王順濤偷偷地找了表哥陳杰幫忙。很快，在陳杰的幫助下，王順濤跟雲南一個因爲家庭困難願意將孩子賣給他人的夫妻達成了協議。

等到王順濤動身要去雲南時，張春花才知道這件事。此時張春華依舊不同意丈夫領養孩子。但拗不過執着的丈夫，張春華無奈之下只能陪同。

接孩子時，王順濤帶着孩子去附近醫院做了常規檢查。在確認體檢結果沒有問題後，王順濤給了孩子親生爸媽6.5萬元。然後，王順濤又通過將孩子放在福利院、自己以好心人身份去領養方式，正式領養了這個孩子，取名東兒。

有了孩子的王順濤渾身舒暢，他覺得自己的小家終於完整了

然而很快，噩耗接着上門。

剛領養幾天，王順濤就發現孩子無法正常排泄。醫生檢查後，說孩子患有嚴重的先天性巨結腸。

這孩子居然有問題？王順濤跟妻子都傻眼了。

2、好人？買孩子的壞人？

醫生解釋，孩子的這個病需要做多次複雜的手術才能治好。

在被這個噩耗重重一擊後，王順濤還是很快振作起來。他認了，不是親生的也好，得了先天病也罷。這都是他兒子了，他要救自己的孩子！

“既然已經把孩子抱回家了，我就要盡到父母的責任，想盡辦法給他治好病，再把他好好撫養長大。”

王順濤跟妻子開始帶着孩子輾轉就醫，前前後後做了多次手術。僅僅不到兩年的時間，他們就幾乎把這些年的積蓄全部掏空。

但皇天不負有心人，孩子的病情終於漸漸穩定了。王順濤看着漸漸好起來的孩子，只覺得什麼都值得了。

可這個時候，又一個噩耗傳來了：2023年3月，先前幫王順濤找孩子的表哥陳杰因爲這事被警方抓獲了。

這個消息把王順濤嚇得不輕，他開始意識到自己也同樣違法了。思來想去後，王順濤決定主動去投案。於是，接下來就上演了開頭的那一幕。

但無論如何不忍，這件事情還是要處理的。

首先是處理張春花。考慮到在這起事件中，張春花雖然也跟丈夫一起去雲南買孩子了，但她的參與程度比較低，檢察院決定不追究她的責任。

比較麻煩的是王順濤。

在網絡上，網友普遍認爲無論王順濤出於什麼心態也好、爲孩子做了什麼也罷。就王順濤的行爲本質而言，這就是參與了人口買賣，理應被懲罰。

然而當時間回到2023年4月，檢察院做出了一個讓人驚訝的決定。

當王順濤的案件移交到三門縣檢察院後，檢察院爲了更好地瞭解案情，他們找到了孩子的親生父母。檢察院發現，東兒的親生爸媽住在簡陋的土房裏，家裏一年的收入不到2萬。在配合調查時，東兒的親生爸媽向檢察院表示，他們已經有了2個孩子，實在無力撫養第3個患有先天病的孩子。

而王順濤那邊，他們的鄰居則紛紛表示夫妻倆對孩子悉心照顧，如同對待自己的親生孩子，在給孩子治病這件事上，他們更是不惜代價。

到了這個時候，檢察院已經有了決定。他們的職責是從嚴打擊拐賣、收買兒童，但另一方面，他們也要維護好兒童的切身利益。

最終，檢察院在2023年11月組織了一場聽證會。會上，聽證員一致同意對王順濤做出不起訴處理——王順濤，無罪！

3、延伸：孕檢：這幾項體檢不做，得了病都不知道！

王順濤到底該不該判刑，網上對此的爭議仍是很大。但不可否認的是，東兒遇到了王順濤的確是一件非常幸運的事。

雖然王順濤家境普通，但他努力帶東兒就醫，並且給出了自己毫無保留的全部的愛，他做的這些足夠改變東兒不幸的命運。

但也不是所有的孩子都能這麼幸運。畢竟對於很多家庭而言，一個患上先天病的孩子實在是一個太沉重的負擔。

因此，孕期檢查的時候一定要格外留心這些體檢，不然孩子得了病都可能不知道。

TORCH篩查：檢測孕婦是否有風疹病毒、弓形蟲、鉅細胞病毒、單純皰疹病毒等感染，這些感染可能影響胎兒。

NT（頸項透明層）檢查：在孕期11-13周之間進行。這項檢查通過超聲測量胎兒頸部透明層的厚度，可以用於篩查出胎兒染色體的異常情況和某些遺傳綜合徵。

大排畸超聲：在孕期18-24周之間進行，系統篩查胎兒各器官結構是否正常，可以用來發現大的結構畸形。

唐篩：在孕期15-20周進行，通過檢測孕婦血液中的特定生化指標，評估胎兒唐氏綜合症等染色體異常的風險。

無創DNA產前檢測（NIPT）：在孕期12-24周進行，通過分析孕婦血液中的胎兒遊離DNA，篩查胎兒染色體非整倍體異常。

羊水穿刺：對高風險孕婦進行，通過抽取羊水進行細胞培養和染色體分析，可確診胎兒某些遺傳病和染色體異常。

乙型肝炎、梅毒、艾滋病篩查：評估孕婦是否感染這些疾病，以及傳播給胎兒的風險。

參考資料：

【1】《給買來的孩子看病，他幾乎花光所有積蓄》.新浪熱點.2024-07-07

【2】《【科普】最全孕檢產檢時間表，超全超省心》.青海省婦幼保健院.2022-12-30